| CCN与醇类分子的反应动力学 |
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| 引用本文： | 朱志强,计敏,张少华,裴林森,陈旸.CCN与醇类分子的反应动力学[J].化学物理学报,2007,20(1):5-11. |
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| 作者姓名： | 朱志强 计敏 张少华 裴林森 陈旸 |
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| 作者单位： | 合肥微尺度物质科学国家实验室, 中国科学技术大学化学物理系, 合肥230026,合肥微尺度物质科学国家实验室, 中国科学技术大学化学物理系, 合肥230026,合肥微尺度物质科学国家实验室, 中国科学技术大学化学物理系, 合肥230026,合肥微尺度物质科学国家实验室, 中国科学技术大学化学物理系, 合肥230026,合肥微尺度物质科学国家实验室, 中国科学技术大学化学物理系, 合肥230026 |
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| 摘 要： | 用266 nm的激光光解CCl3CN分子产生CCN自由基，并在室温(298 K)和腔体总压为1.33 kPa的条件下，利用激光诱导荧光技术研究了CCN( eX2|)自由基与一系列醇类分子CnH2n+1OH(n=1?6)的反应动力学，通过实时监测反应体系中CCN( eX2|)浓度随反应时间的变化，测量了这些反应的总包速率常数．这些数据均是首次报道．结果显示，CCN( eX2|)自由基与醇类分子的反应速率常数随着醇分子中C原子数的增加而增大，而且均大于CCN( eX2|)与相应C原子数的烷烃分子的反应速率常数．基于键解离能相关和线性自由能相关地讨论，CCN( eX2|)自由基与醇类分子的反应应是一个抽氢反应；受醇分子中OH基团的诱导效应的影响，醇分子C-H键上的H具有较大的活性，因而CCN( eX2|)自由基抽提C-H键上的H是主要的反应通道. 同时还利用碰撞络合物模型和成轨理论来讨论了长程吸引势对反应的指前因子的影响
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| 关 键 词： | 反应动力学，CCN自由基，醇类 |
| 收稿时间： | 2006/5/18 0:00:00 |
Kinetics of Reactions of CCN Radical with Alcohols |
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| Zhi-qiang Zhu,Min Ji,Shao-hua Zhang,Lin-sen Pei and Yang Chen.Kinetics of Reactions of CCN Radical with Alcohols[J].Chinese Journal of Chemical Physics,2007,20(1):5-11. |
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| Authors: | Zhi-qiang Zhu Min Ji Shao-hua Zhang Lin-sen Pei and Yang Chen |
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| Institution: | Hefei National Laboratory for Physical Sciences at Microscale, Department of Chemical Physics, University of Science and Technology of China, Hefei 230026, China,Hefei National Laboratory for Physical Sciences at Microscale, Department of Chemical Physics, University of Science and Technology of China, Hefei 230026, China,Hefei National Laboratory for Physical Sciences at Microscale, Department of Chemical Physics, University of Science and Technology of China, Hefei 230026, China,Hefei National Laboratory for Physical Sciences at Microscale, Department of Chemical Physics, University of Science and Technology of China, Hefei 230026, China,Hefei National Laboratory for Physical Sciences at Microscale, Department of Chemical Physics, University of Science and Technology of China, Hefei 230026, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Kinetics Cyanomethylidyne radical Alcohols |
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