| 钐(Ⅱ)类卡宾CH3SmCH2X(X=Cl、Br和I)促进乙烯环丙烷化反应途径的理论研究 |
| |
| 引用本文： | 耿志远,张兴辉,王永成,方冉,高立国,陈晓霞,赵存元.钐(Ⅱ)类卡宾CH3SmCH2X(X=Cl、Br和I)促进乙烯环丙烷化反应途径的理论研究[J].化学物理学报,2006,19(1):69-75. |
| |
| 作者姓名： | 耿志远 张兴辉 王永成 方冉 高立国 陈晓霞 赵存元 |
| |
| 作者单位： | 西北师范大学化学化工学院,甘肃省高分子材料重点实验室,兰州,730070,西北师范大学化学化工学院,甘肃省高分子材料重点实验室,兰州,730070,西北师范大学化学化工学院,甘肃省高分子材料重点实验室,兰州,730070,西北师范大学化学化工学院,甘肃省高分子材料重点实验室,兰州,730070,西北师范大学化学化工学院,甘肃省高分子材料重点实验室,兰州,730070,西北师范大学化学化工学院,甘肃省高分子材料重点实验室,兰州,730070,西北师范大学化学化工学院,甘肃省高分子材料重点实验室,兰州,730070 |
| |
| 摘 要： | 用密度泛函B3LYP方法研究了过渡金属钐类卡宾与乙烯的环丙烷化反应的机理.对三种不同的钐的SS试剂CH3SmCH2X(其中X=Cl、Br和I)分别和CH2CH2反应的各反应物、中间体、过渡态和产物构型的全部结构几何参数进行了优化,用内禀反应坐标(IRC)计算和频率分析方法,对过渡态进行了验证.结果表明:CH3SmCH2X(其中X=Cl、Br和I)与CH2CH2环丙烷化反应按亚甲基转移通道(通道A)和卡宾金属化通道(通道B)都可以进行,与锂类卡宾的反应机理相同,只是按亚甲基转移通道(通道A)进行反应较容易一些,而且此反应在较低的温度下就可以发生.
|
| 关 键 词： | 反应路径 钐（Ⅱ）卡宾体 环丙烷 乙烯 Simmons-Smith反应 密度泛函理论 |
| 收稿时间： | 2005/1/26 0:00:00 |
| 本文献已被 维普 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《化学物理学报》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《化学物理学报》下载免费的PDF全文 |
|
