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[Co(CO2)n]+团簇的红外解离光谱实验和理论研究
引用本文:杨 冬,苏明智,郑会俊,赵 志,李 刚,孔祥涛,谢 华,樊红军,张未卿,江 凌.[Co(CO2)n]+团簇的红外解离光谱实验和理论研究[J].化学物理学报,2019,32(2):223-228.
作者姓名:杨 冬  苏明智  郑会俊  赵 志  李 刚  孔祥涛  谢 华  樊红军  张未卿  江 凌
作者单位:中国科学院大连化学物理研究所,分子反应动力学国家重点实验室,能源材料化学协同创新中心,大连 116023;中国科学院大学,北京 100049,中国科学院大连化学物理研究所,分子反应动力学国家重点实验室,能源材料化学协同创新中心,大连 116023;中国科学院大学,北京 100049,中国科学院大连化学物理研究所,分子反应动力学国家重点实验室,能源材料化学协同创新中心,大连 116023;中国科学院大学,北京 100049,中国科学院大连化学物理研究所,分子反应动力学国家重点实验室,能源材料化学协同创新中心,大连 116023,中国科学院大连化学物理研究所,分子反应动力学国家重点实验室,能源材料化学协同创新中心,大连 116023,中国科学院大连化学物理研究所,分子反应动力学国家重点实验室,能源材料化学协同创新中心,大连 116023,中国科学院大连化学物理研究所,分子反应动力学国家重点实验室,能源材料化学协同创新中心,大连 116023,中国科学院大连化学物理研究所,分子反应动力学国家重点实验室,能源材料化学协同创新中心,大连 116023,中国科学院大连化学物理研究所,分子反应动力学国家重点实验室,能源材料化学协同创新中心,大连 116023,中国科学院大连化学物理研究所,分子反应动力学国家重点实验室,能源材料化学协同创新中心,大连 116023
摘    要:本文利用红外光解离光谱研究了一价钴阳离子与二氧化碳之间的相互作用. 通过密度泛函理论计算得到Co(CO2)n]+团簇的几何结构,并且模拟了它们的振动光谱与实验数值进行比较. 研究结果表明,在Co(CO2)n]+(n=2∽6)团簇中,钴阳离子通过电四极矩静电作用以端点结合的方式与二氧化碳中的氧原子结合在一起. 团簇的红外光谱都集中在二氧化碳反对称伸缩的波数附近,并且随着团簇尺寸的变化出现蓝移,最后把Co(CO2)n]+的红外光解离光谱与稀有气体贴附的Co(CO2)n]+-Ar的红外光解离光谱进行了比较.

关 键 词:钴阳离子,二氧化碳,几何结构,红外光解离光谱,量子化学计算
收稿时间:2019/2/18 0:00:00

Infrared Photodissociation Spectroscopic and Theoretical Study of [Co(CO2)n]+ Clusters
Dong Yang,Ming-zhi Su,Hui-jun Zheng,Zhi Zhao,Gang Li,Xiang-tao Kong,Hua Xie,Hong-jun Fan,Wei-qing Zhang and Ling Jiang.Infrared Photodissociation Spectroscopic and Theoretical Study of [Co(CO2)n]+ Clusters[J].Chinese Journal of Chemical Physics,2019,32(2):223-228.
Authors:Dong Yang  Ming-zhi Su  Hui-jun Zheng  Zhi Zhao  Gang Li  Xiang-tao Kong  Hua Xie  Hong-jun Fan  Wei-qing Zhang and Ling Jiang
Abstract:The mass-selected infrared photodissociation (IRPD) spectroscopy was utilized to investigate the interactions of cationic cobalt with carbon dioxide molecules. Quantum chemical calculations were performed on the Co(CO2)n]+ clusters to identify the structures of the low-lying isomers and to assign the observed spectral features. All the Co(CO2)n]+(n=2-6) clusters studied here show resonances near the CO2 asymmetric stretch of free CO2 molecule. Experimental and calculated results indicate that the CO2 molecules are weakly bound to the Co+ cations in an end-on con guration via a charge-quadrupole electrostatic interaction. The present IRPD spectra of Co(CO2)n]+ clusters have been compared to those of Ar-tagged species (Co(CO2)n]+-Ar), which would provide insights into the tagging effect of rare gas on the weakly-bounded clusters.
Keywords:Cationic cobalt  Carbon dioxide  Structure  Infrared photodissociation spectroscopy  Quantum chemical calculation
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