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| 与金精三羧酸抑制剂的相互作用 | |
| 引用本文： | 宋伟,陈慰祖,张小轶,王存新.与金精三羧酸抑制剂的相互作用[J].化学物理学报,2003,16(4):257-260. |
| 作者姓名： | 宋伟 陈慰祖 张小轶 王存新 |
| 作者单位： | 北京工业大学生命科学与生物工程学院,北京100022 |
| 摘 要： | 用分子对接方法(Docking)研究了HIV-1整合酶与其抑制剂金精三羧酸的结合过程．为弄清金属离子在结合中所起的作用，选择含有一个Mg+2或不含Mg+2的两种不同的整合酶受体分别与金精三羧酸对接．结果表明，Mg+2对稳定配体与受体的结合起了重要作用．金精三羧酸配体与含有一个金属Mg+2的整合酶受体对接，最优结合自由能为-45．19kJ／mol.当Mg+2失去后，整合酶的活性中心构象将发生变化，使金精三羧酸抑制剂与整合酶的结合自由能(-24．35kJ／mol)明显增加．预测了未知的HIV-1整合酶与其抑制剂金精三羧酸的复合物结构，并可对基于结构的抗HIV-1整合酶的药物设计提供重要信息． |
| 关 键 词： | HIV-1整合酶 金精三羧酸 结合自由能 分子对接 |
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