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羟基自由基双光子激发解离动力学
引用本文:孙 格,郑贤峰,覃 院,宋 煜,张劲松,Jose Martin Amero,Gabriel J. Vázquez.羟基自由基双光子激发解离动力学[J].化学物理学报,2020,33(2):129-134.
作者姓名:孙 格  郑贤峰  覃 院  宋 煜  张劲松  Jose Martin Amero  Gabriel J. Vázquez
作者单位:美国加州大学河滨分校化学系,河滨市 92521,美国加州大学河滨分校化学系,河滨市 92521,美国加州大学河滨分校化学系,河滨市 92521,美国加州大学河滨分校化学系,河滨市 92521,美国加州大学河滨分校化学系,河滨市 92521,墨西哥国立自治大学物理科学研究所,莫雷洛斯 62251,墨西哥国立自治大学物理科学研究所,莫雷洛斯 62251
基金项目:This work was supported by the US National Science Foundation (grant number CHE-1566636) and a UC MEXUS-CONACYT Collaborative Grant (CN-16-68). Gabriel J. V′azquez is grateful to DGAPA-UNAM for support through Project PAPIIT IN-115916.
摘    要:本文利用高里德堡态氢原子飞行时间探测技术,研究了羟基自由基的双光子激发解离动力学. H(2S)+O(1D)和H(2S)+O(1S)解离通道是由于羟基在经由A2Σ+(v''=2, J''=0.5-2.5)中间态通过双光子激发最终到排斥性的激发态势能曲线22Ⅱ和B2Σ+上产生. 这两种解离通道产物都具有各向异性的角向分布,其中H(2S)+O(1D)产物角分布异向因子β为-0.97,H(2S)+O(1S)产物角分布异向因子β为1.97. 各向异性的角向分布与OH自由基在排斥性的激发态势能曲线上直接解离机理相吻合. 此实验观测到羟基自由基的解离能为35580±15 cm-1.

关 键 词:光解离,羟基自由基,激发态,势能曲线
收稿时间:2020/3/2 0:00:00

Two-Photon Dissociation Dynamics of Hydroxyl Radical
Institution:Department of Chemistry, University of California at Riverside, Riverside, California 92521, U.S.A.,Department of Chemistry, University of California at Riverside, Riverside, California 92521, U.S.A.,Department of Chemistry, University of California at Riverside, Riverside, California 92521, U.S.A.,Department of Chemistry, University of California at Riverside, Riverside, California 92521, U.S.A.,Department of Chemistry, University of California at Riverside, Riverside, California 92521, U.S.A.,Instituto de Ciencias Físicas, Universidad Nacional Aut onoma de México, Cuernavaca, Morelos 62251, México and Instituto de Ciencias Físicas, Universidad Nacional Aut onoma de México, Cuernavaca, Morelos 62251, México
Abstract:
Keywords:Photodissociation  Hydroxyl radical  Excited state  Potential energy curves
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