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OCS分子在128 nm附近的光解动力学研究:S(3PJ=2,1,0)、S(1D2)以及S(1S0)产物通道
引用本文:王思雯,袁道福,陈文韬,唐 翎,俞盛锐,杨学明,王兴安.OCS分子在128 nm附近的光解动力学研究:S(3PJ=2,1,0)、S(1D2)以及S(1S0)产物通道[J].化学物理学报,2020,33(2):167-172.
作者姓名:王思雯  袁道福  陈文韬  唐 翎  俞盛锐  杨学明  王兴安
作者单位:中国科学技术大学化学物理系,合肥微尺度物质科学国家研究中心,合肥 230026,中国科学技术大学化学物理系,合肥微尺度物质科学国家研究中心,合肥 230026,中国科学技术大学化学物理系,合肥微尺度物质科学国家研究中心,合肥 230026,中国科学技术大学化学物理系,合肥微尺度物质科学国家研究中心,合肥 230026,浙江师范大学杭州高等研究院, 杭州 311231,中国科学院大连化学物理研究所,分子反应动力学国家重点实验室, 大连 116023;南方科技大学理学院化学系,深圳 518055,中国科学技术大学化学物理系,合肥微尺度物质科学国家研究中心,合肥 230026
摘    要:本文利用时间切片离子成像技术对OCS分子进行了真空紫外波段的光解动力学研究. 在四个光解光波长(从129.32到126.08 nm)下测量了硫原子解离产物S(3PJ=2,1,0)、S(1D2)、S(1S0)的速度影像,并从中清晰地发现了四个主要的解离产物通道:S(3PJ=2,1,0)+CO(X1Σ+),S(3PJ=2,1,0)+CO(A3π),S(1D2)+CO(X1Σ+)和S(1S0)+CO(X1Σ+). 在实验影像中,产物CO分子的部分振动态结构能够得到分辨. 实验还获取解离产物总平动能谱,产物分支比和角分布. 对实验结果进行分析显示除绝热解离通道S(3PJ=2,1,0)+CO(A3π)之外,在其他三个产物通道中非绝热效应都起到非常重要的作用.

关 键 词:真空紫外光解,OCS,离子速度影像
收稿时间:2019/10/6 0:00:00

Photodissociation Dynamics of OCS Near 128 nm: S(3PJ=2,1,0), S(1D2) and S(1S0) Channels
Si-wen Wang,Dao-fu Yuan,Wen-tao Chen,Ling Tang,Sheng-rui Yu,Xue-ming Yang and Xing-an Wang.Photodissociation Dynamics of OCS Near 128 nm: S(3PJ=2,1,0), S(1D2) and S(1S0) Channels[J].Chinese Journal of Chemical Physics,2020,33(2):167-172.
Authors:Si-wen Wang  Dao-fu Yuan  Wen-tao Chen  Ling Tang  Sheng-rui Yu  Xue-ming Yang and Xing-an Wang
Abstract:
Keywords:Vacuum ultraviolet photodissociation  Carbonyl sufide  Velocity map ion imaging
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