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PCL/SiO2杂化纳米相微结构与晶态成核生长特性
引用本文:聂康明,庞文民,王雨松,鲁非,朱清仁.PCL/SiO2杂化纳米相微结构与晶态成核生长特性[J].化学物理学报,2005,18(6):1023-1028.
作者姓名:聂康明  庞文民  王雨松  鲁非  朱清仁
作者单位:安徽大学化学化工学院材料系,中国科学技术大学结构分析重点实验室,中国科学技术大学结构分析重点实验室,中国科学技术大学结构分析重点实验室,中国科学技术大学结构分析重点实验室 合肥230039中国科学技术大学结构分析重点实验室,合肥230026,合肥230026,合肥230026,合肥230026,合肥230026
基金项目:ProjectsupportedbytheNaturalScienceFoundationofAnhuiProvince(03044801)andtheNaturalScienceFoundationofChina(50333060).
摘    要:应用扫描电子显微镜、广角X射线衍射和差示扫描量热手段研究了有机高分子/无机组分间以物理次价力(氢键)键合的高分子量PCL/SiO2杂化材料纳米相微结构和PCL高分子链在该微结构环境中的结晶成核生长特性及其影响因素.研究结果表明:杂化体系中高分子/无机组分间的微相分离尺度在纳米数量级,高分子微区的平均相畴尺寸在70nm左右,无机相形态呈现不规则的颗粒状.两相均匀分布程度与体系中组分间的氢键键合强度有关.PCL杂化后结晶度减小,对应的微晶尺寸明显改变,平衡熔点随无机组成含量的增加而下降.高分子链在晶核表面折叠形成结晶结构所需的能量增加.这一结果归因于无机非晶SiO2和键合强度的影响.

关 键 词:聚己内酯  有机-无机杂化材料  微结构  结晶成核生长
收稿时间:2004/12/27 0:00:00
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