首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

2-羟基吡啶S1态超快动力学
引用本文:闵彦钧,袁文鹏,杨栋元,戴东旭,俞盛锐,吴国荣,杨学明.2-羟基吡啶S1态超快动力学[J].化学物理学报,2022(2):242-248.
作者姓名:闵彦钧  袁文鹏  杨栋元  戴东旭  俞盛锐  吴国荣  杨学明
作者单位:中国科学院大连化学物理研究所,分子反应动力学国家重点实验室,大连 116023;中国科学院大学,北京 100049;中国科学院大连化学物理研究所,分子反应动力学国家重点实验室,大连 116023;浙江师范大学杭州高等研究院,杭州 311231
摘    要:本文利用飞秒时间分辨的光电子成像技术研究了2-羟基吡啶分子在276.9∽250.0 nm波长范围的紫外光激发条件下S1态的衰变动力学. 根据衰变动力学的泵浦波长相关性,提出了一种衰变机制. 在276.9 nm泵浦波长下,S1态主要通过系间穿越到更低的三重态衰变. 在264.0 nm泵浦波长下,系间穿越到三重态和内转换到基态的通道同时存在. 在250.0 nm泵浦波长下,内转换到基态过程占据主导.

关 键 词:光电子能谱,泵浦/探测,飞秒时间分辨,激发态衰变动力学
收稿时间:2021/11/30 0:00:00

Ultrafast Decay Dynamics of 2-Hydroxypyridine Excited to S1 Electronic State
Yan-jun Min,Wen-peng Yuan,Dong-yuan Yang,Dong-xu Dai,Sheng-rui Yu,Guo-rong Wu,Xue-ming Yang.Ultrafast Decay Dynamics of 2-Hydroxypyridine Excited to S1 Electronic State[J].Chinese Journal of Chemical Physics,2022(2):242-248.
Authors:Yan-jun Min  Wen-peng Yuan  Dong-yuan Yang  Dong-xu Dai  Sheng-rui Yu  Guo-rong Wu  Xue-ming Yang
Abstract:The S1 state decay dynamics of 2-hydroxypyridine following UV excitation at a wavelength range of 276.9?250.0 nm is investigated using femtosecond time-resolved photoelectron imaging technique. Based on pump wavelength dependence of the decay dynamics, a refined decay picture is proposed. At pump wavelength of 276.9 nm, the S1 state is depopulated through intersystem crossing to lower triplet state(s). At 264.0 nm, both intersystem crossing to lower triplet state(s) and internal conversion to the ground state are in operation. At 250.0 nm, internal conversion to the ground state becomes dominated.
Keywords:Photoelectron spectrum  Pump/probe  Femtosecond time-resolved spectrum  Excited-state decay dynamics
点击此处可从《化学物理学报》浏览原始摘要信息
点击此处可从《化学物理学报》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号