溶剂化对有机给、受体分子热激活延迟荧光的影响及调控EI北大核心CSCD |
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引用本文: | 宋迪郑天睿匡卓然夏安东.溶剂化对有机给、受体分子热激活延迟荧光的影响及调控EI北大核心CSCD[J].发光学报,2023(7):1239-1250. |
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作者姓名: | 宋迪郑天睿匡卓然夏安东 |
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作者单位: | 1.北京邮电大学理学院100876; |
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基金项目: | 国家自然科学基金(22133001,21933005,22273007)。 |
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摘 要: | 具有热激活延迟荧光(Thermally activated delayed fluorescence,TADF)特性的有机给、受体(Donor-acceptor,D-A)分子体系通过反向系间窜越捕获三重态激子,可以将内量子效率的理论上限提高到100%,因而受到极大关注。通常,具有分子内电荷转移特性的D-A体系可以通过构建扭曲的分子构象来减小单、三重态之间的能差ΔES-T,以确保反向系间窜越快速发生。当分子被激发后,若激发态构象中D-A的二面角更接近90°时,ΔES-T会更小,延迟荧光也会增强。然而,快速的溶剂化过程常常会影响激发态构象、分子内电荷转移过程、延迟荧光发射,这使得研究TADF分子发光过程更富有挑战。本文综述了本课题组近期在溶剂化对D-A体系延迟荧光的影响及调控方面所取得的初步进展。结果显示,强极性溶剂会导致非辐射弛豫增加,不利于TADF发射;改变溶剂粘度会影响激发态构象弛豫,从而可以实现对TADF的增强或减弱的调控。这些结果有助于理解溶剂化效应与构象弛豫、TADF之间的关系,为TADF分子的设计与合成提供指导。
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关 键 词: | 有机给受体分子体系 热激活延迟荧光 溶剂化 分子内电荷转移 |
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