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新型噻唑-肉桂酸杂合体的设计、合成及黄嘌呤氧化酶抑制活性
引用本文:陈赛,李洪雷,刘娟,李飞.新型噻唑-肉桂酸杂合体的设计、合成及黄嘌呤氧化酶抑制活性[J].合成化学,2021,29(1):36-42.
作者姓名:陈赛  李洪雷  刘娟  李飞
作者单位:南京医科大学 药学院,江苏 南京 211166;南京医科大学 康达学院,江苏 连云港 222000;南京医科大学 康达学院,江苏 连云港 222000;南京医科大学 药学院,江苏 南京 211166
基金项目:南京医科大学科技发展基金(NMUB2019272);南京医科大学康达学院科研基金(KD2019KYJJZD002)
摘    要:以乙酰乙酸乙酯和苯甲醛为原料,经5步反应得到14个2-取代肉桂酰胺基-4-甲基噻唑-5-羧酸化合物,其结构均经1H-NMR,13C-NMR和MS确证。经初步体外黄嘌呤氧化酶抑制活性评价,化合物5l表现出对黄嘌呤氧化酶有一定的抑制作用,抑制率为64.91%。

关 键 词:痛风  高尿酸血症  黄嘌呤氧化酶  噻唑环  肉桂酸  合成
收稿时间:2020-09-10

Design,Synthesis and Bioactivity Evaluation of New Thiazole-Cinnamic Acid Hybrids as Xanthine Oxidase Inhibitors
CHEN Sai,LI Hong-lei,LIU Juan,LI Fei.Design,Synthesis and Bioactivity Evaluation of New Thiazole-Cinnamic Acid Hybrids as Xanthine Oxidase Inhibitors[J].Chinese Journal of Synthetic Chemistry,2021,29(1):36-42.
Authors:CHEN Sai  LI Hong-lei  LIU Juan  LI Fei
Institution:1. School of Pharmacy, Nanjing Medical University, Nanjing 211166 ,China; 2.Kangda College, Nanjing Medical University, Lianyungang 222000, China
Abstract:
Keywords:
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