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| GSK-A1及其衍生物的合成 | |
| 作者姓名： | 任倩 刘叶 朱雄 周志旭 赵春深 |
| 作者单位： | 贵州大学 药学院,贵州 贵阳 550025;贵州省合成药物工程实验室,贵州 贵阳 550025 |
| 基金项目： | 贵州省科技计划项目（黔科合基础[2020]1Y393， 黔科合平台人才[2018]5781） |
| 摘 要： | 设计了一条新的合成路线，以5-溴-2-甲氧基吡啶、吗啉、2-氟苯胺和联硼酸频那醇酯等为原料，经硝化、磺酰化、硼酸酯化和Suzuki-Miyaura等反应得到目标产物GSK-A1，总收率达到19.33 %。并在该工艺基础上设计合成了9个新的衍生物，其结构经1H NMR和HR-MS（ESI-TOF）确证。 |
| 关 键 词： | GSK-A1 PI4KIIIα抑制剂 Suzuki-Miyaura反应 合成 工艺优化 |
| 收稿时间： | 2020-10-26 |
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