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| Moracin M的简便合成及其生物活性 | |
| 作者单位： | 云南中医药大学中药学院,云南昆明 650500 |
| 基金项目： | 云南省科学技术厅-云南中医药大学应用基础研究联合专项;云南省科学技术厅-云南中医药大学应用基础研究联合专项;云南中医药大学大学生创新创业训练计划项目 |
| 摘 要： | 以4-甲氧基水杨醛和3,5-二甲氧基溴化苄为原料,经取代、缩合和水解等3步反应,以38%的总收率合成了Moracin M。分别采用DPPH自由基清除法、小鼠巨噬细胞RAW264.7模型初步测试了Moracin M的抗氧化活性和体外抗炎活性,结果表明该化合物对DPPH自由基的清除能力很强(IC_(50)=0.0433 mg/mL),优于阳性对照药V_C,且具有一定的抗炎活性。 |
| 关 键 词： | Moracin M 合成 抗氧化活性 抗炎活性 4-甲氧基水杨醛 3 5-二甲氧基溴化苄 |
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