| 蛋氨酸合酶催化反应研究Ⅵ.3-N-取代-6-甲基尿嘧啶的合成 |
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| 引用本文： | 韩鹏,王孝伟,张志丽,马小艳,刘俊义. 蛋氨酸合酶催化反应研究Ⅵ.3-N-取代-6-甲基尿嘧啶的合成[J]. 有机化学, 2003, 23(8): 880-882 |
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| 作者姓名： | 韩鹏 王孝伟 张志丽 马小艳 刘俊义 |
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| 作者单位： | 北京大学药学院化学生物学系,北京,100083 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(No.20172007)资助项目. |
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| 摘 要： | ![]()
首次报道了以苄氧羰氧次甲基作为6-甲基尿嘧啶环上N1位的保护基.选择性的在尿嘧啶环上N1保护、N3取代及N1脱保护等反应都在简便、高收率条件下进行,经四步反应高选择性地合成了3-N-取代-6-甲基尿嘧啶.
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| 关 键 词： | 3-N-取代-6-甲基尿嘧啶 1-苄氧羰氧甲基-6-甲基尿嘧啶 1 3-二(羟甲基)-6-甲基尿嘧啶 合成 |
| 修稿时间： | 2002-10-29 |
Study on Catalysis of Methionine Synthase Ⅵ. Synthesis of 3-N-Substituted-6-methyl Uracil |
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| Abstract: | ![]()
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| Keywords: | |
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