| 上转换纳米粒子结合DNA链式扩增技术在阿霉素光控释放中的应用 |
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| 作者姓名： | 于畅 邵帅 李贺杰 刘国锋 丁彬彬 马平安 林君 |
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| 作者单位： | 中国科学院长春应用化学研究所,稀土资源利用国家重点实验室 长春 130022;中国科学院大学 北京 100049;长春理工大学化学与环境工程学院 长春 130022;吉林大学第二医院,耳鼻喉-头颈外科 长春 130041;吉林大学物理学院 长春 130012;中国科学技术大学 合肥 230026 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(51672268,51472233,51332008,51720105015,51628201,21521092),中国科学院前沿科学重点研究项目(YZDY-SSW-JSC018),吉林省科技引导计划(20170101188JC,20170414003GH)项目资助 |
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| 摘 要： | 纳米技术的发展使得纳米材料可以通过不同的表面包覆和修饰而在生物医药中发挥应用。 构建简单、经济、药物释放可控的生物相容性纳米药物仍是纳米生物化学领域的重点。 我们构建的纳米载药体系(DDS)以NaYF4：Yb/Tm上转换纳米粒子为载体,在其表面通过光致断键型小分子4,5-二甲氧基-2-硝基苯基乙酮(DMNPE)连接一段短单链DNA,利用DNA链式扩增技术(HCR)来调节纳米粒子最终修饰的双链DNA的总量,从而控制对抗癌药物阿霉素(Dox)的担载量,在980 nm激光照射下上转换纳米粒子发射可切断DMNPE连接的近紫外光,协同胞内DNA酶的作用达到对药物的可控释放。 由于近红外光照对生物组织具有较好的穿透能力,此体系能够对病灶位置有更好的光靶向性从而减少药物的毒副作用。
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| 关 键 词： | 上转换纳米粒子 DNA链式扩增 控制释放 盐酸阿霉素 |
| 收稿时间： | 2018-03-09 |
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