| D,L-[Ru(phen)_2dppz]~(2+)对含G:T错配的环丁烷嘧啶二聚体识别和修复的理论研究 |
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| 引用本文： | 张翠萍,杨频.D,L-[Ru(phen)_2dppz]~(2+)对含G:T错配的环丁烷嘧啶二聚体识别和修复的理论研究[J].分子科学学报,2005(6). |
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| 作者姓名： | 张翠萍 杨频 |
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| 作者单位： | 山西大学分子科学研究所，山西大学分子科学研究所 化学生物学与分子工程教育部重点实验室，山西太原030006，化学生物学与分子工程教育部重点实验室，山西太原030006 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(3047408)，山西省自然科学基金项目 |
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| 摘 要： | 环丁烷嘧啶二聚体(Cyclobutane Pyrimidine Dimer,CPD)是紫外线对DNA损伤导致皮肤癌的首要环节,XPC-hHR23B是最早作为对CPD的损伤识别剂的,但其识别效率很低.首次采用分子力学方法模拟了手性金属配合物D,L-Ru(phen)2dppz]2+(phen=1,10phenanthroline,dppz=dipyrido3,2-a∶2’,3’-c]phenazine)对含G∶T错配的CPD双螺旋DNA的识别作用.模拟结果显示:该配合物的左手异构体优先从小沟方向识别与G∶T错配相邻的A4T5/T7G6区域,而右手异构体则优先从大沟方向识别与G∶T错配相邻的另一区域T6A7/G5T4.由于CPD的形成,该DNA螺旋高度扭曲,使得识别过程体现了手性选择性和位点特异性,左手异构体更占优势.详细的能量分析发现:在配合物插入碱基堆积过程中的空间位阻状况决定了识别作用的结果,静电相互作用也在一定程度上产生了影响.此外,我们还发现,金属配合物插入CPD相邻的区域后,能将形成CPD的两个T碱基由原来的敞口形状部分地转为近平行状,使其得到构型上的部分修复.
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| 关 键 词： | 金属配合物 CPD 分子模拟 空间位阻 静电相互作用 |
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