蒽醌-L-氨基酸的合成研究 |
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引用本文: | 韩士田,刘彦钦,张胜梅.蒽醌-L-氨基酸的合成研究[J].有机化学,2004,24(Z1):89. |
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作者姓名: | 韩士田 刘彦钦 张胜梅 |
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作者单位: | 河北师范大学化学系,石家庄,050091 |
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基金项目: | 河北省自然科学基金,河北省教育厅科研项目 |
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摘 要: | 近年来分子生物学的迅猛发展,使得有望成为结构探针及化学治疗剂的核酸断裂剂成为一个比较活跃的研究领域.一些蒽醌衍生物可以被设计成光核酸酶1],具有限制性核酸内切酶的高度专一性,在可见光或紫外光的照射下就能引发DNA的裂解,而且断裂DNA效率较高,活性较好2].因此,蒽醌衍生物在基因分离、染色体图谱分析、大片段基因序列分析及DNA的定位诱变、肿瘤基因治疗与新的化学治疗等分子生物学领域有着广泛的应用前景.而醌和氨基酸的结合产物可以作为DNA的主要靶点3].为了进一步研究醌-氨基酸化合物的光学活性和它们与DNA的作用机理,我们设计并合成了五种9,10-蒽醌-2-磺酰-L-氨基酸新的化合物.
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