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钛催化不对称硫醚氧化合成手性药物
引用本文:高珊 曾庆乐 唐红艳 刘洋 董俊宇 张斌彬. 钛催化不对称硫醚氧化合成手性药物[J]. 化学进展, 2010, 22(9): 1760-1766
作者姓名:高珊 曾庆乐 唐红艳 刘洋 董俊宇 张斌彬
作者单位:成都理工大学材料与化学化工学院,成都,610059;成都理工大学材料与化学化工学院,成都,610059;成都理工大学材料与化学化工学院,成都,610059;成都理工大学材料与化学化工学院,成都,610059;成都理工大学材料与化学化工学院,成都,610059;成都理工大学材料与化学化工学院,成都,610059
摘    要:
手性亚砜具有多方面的用途,其中之一就是作为手性药物。作为手性药物的亚砜化合物绝大部分含有氨基或含氮杂环的结构,对于它们硫醚前体的不对称氧化,钛催化剂体系能够取得良好的结果,而其它催化剂体系不能。因此,本文首先对钛催化不对称硫醚氧化的研究进展做简要的介绍,这些催化剂体系包括钛/酒石酸酯、钛/BINOL及其它二醇、钛/salen,以及其它钛催化体系。进一步对钛催化合成各种手性亚砜药物的研究进展进行比较详细的描述。这些手性亚砜药物主要作为质子泵抑制剂、抗炎药、抗肿瘤药物、抗生素、血小板粘附抑制剂、抗精神病药、调血脂药、钾离子通道开放剂、神经激肽抑制剂等。

关 键 词:钛催化  不对称硫醚氧化  手性亚砜  手性药物
收稿时间:2009-12-10
修稿时间:2010-01-04

Synthesis of Chiral Drugs by Titanium-catalyzed Enantioselective Sulfoxidation
Affiliation:(College of Materials and Chemistry&Chemical Engineering, Chengdu University of Technology, Chengdu 610059, China)
Abstract:
Keywords:titanium catalysis  enantioselective sulfoxidation  Chiral sulfoxides  chiral drugs  
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