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Baylis-Hillman反应的研究进展
引用本文:张爱民,王伟,林国强.Baylis-Hillman反应的研究进展[J].有机化学,2001,21(2):134-143.
作者姓名:张爱民  王伟  林国强
作者单位:中国科学院上海有机化学研究所
摘    要:介绍子一种形成碳碳键的方法-Baylis-Hillman反应及其研究的最新进展。为克服常见Baylis-Hillman反应反应速度慢的缺点,近来人们发展了许多加快反应速度的方法。运用手性底物或手性催化剂等方法来进行不对称Baylis-Hillman反应从而获得手性Baylis-Hillman加成产物。

关 键 词:反应速度  不对称反应  碳-碳键  手性试剂  催化反应  快速反应
修稿时间:2000年8月18日

Recent advances in Baylis-Hillman reaction
Institution:Shanghai Inst Organ Chem., CAS.Shanghai(200032)
Abstract:A carbon-carbon bond forming reaction, namely Baylis- Hillman reaction is described and some of its recent advances are reviewed. Usually the Baylis-Hillman reaction need several days even several weeks to complete, weveral methods are explored to enhance the reaction rate. The asymmetric Baylis-Hillman reaction provide chiral Baylis- Hillman adducts by using chiral substrates or chiral catalysts.
Keywords:REACTION RATE  CARBON-CARBON BOND  CHIRAL REAGENT  CATALYTIC REACTION  FAST REACTION
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