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| 铁催化芳烃与苄位碳氢键的脱氢交叉偶联反应 | |
| 引用本文： | 施章杰.铁催化芳烃与苄位碳氢键的脱氢交叉偶联反应[J].有机化学,2009,29(6):999-999. |
| 作者姓名： | 施章杰 |
| 作者单位： | 浙江大学化学系 |
| 摘 要： | 碳氢键的官能团化是当今有机化学最重要的研究领域之一, 发展环境友好的催化体系来实现碳氢键选择性地官能团化是合成化学家长期追求的目标(Chem. Rev. 1997, 97, 2879和Nature 2008, 451, 417). 以贵金属钯、钌、铱等作为催化剂的碳氢键的官能团化已有很多报道, 但高昂的价格和相对较高的毒性限制了这些反应的工业化. 相对而言, 使用廉价、无毒的过渡金属铁作为催化剂的碳氢键的官能团反应报道较少. 北京大学化学与分子工程学院施章杰发展了利用便宜、无毒的铁盐作为催化剂, 在温和条件下同时实现不同分子中sp2和sp3两种C—H活化, 首次实现了苄位sp3 C—H的直接“交叉脱氢芳基化”的催化过程. 此工作不仅提供了一条简单、高效的途径构建三芳基甲烷类化合物的方法, 成为绿色化学的一个重要的例子, 同时为实现不同种类的C—H活化提供了新思路. |
| 关 键 词： | 多取代吡啶 多组分反应 合成方法 末端炔烃 异喹啉 化学系 区域选择 苯炔 |
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