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| 手性助剂诱导下的α,β-不饱和酮的不对称加氢反应及其在合成(R)-麝香酮中的应用 | |
| 引用本文： | 谢宝汉,吕士杰,高兰云,傅宏祥.手性助剂诱导下的α,β-不饱和酮的不对称加氢反应及其在合成(R)-麝香酮中的应用[J].分子催化,1997(6). |
| 作者姓名： | 谢宝汉 吕士杰 高兰云 傅宏祥 |
| 作者单位： | 中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室 |
| 摘 要： | 在ＴＨＦ溶液中，４０－６０℃及０．３－０．５ＭＰａ氢压条件下，［ＲｕＣｌ２（ｃｈｔ）］２＋（Ｓ）－ＢＩＮＡＰ手性催化剂体系催化不饱和手性缩酮２选择加氢，再经脱去手性二醇，即可高立体选择性地制得（Ｒ）－３－甲基环十五烷酮（４，（Ｒ）－（－）－麝香酮），化学收率≥９５％，光学纯度≥９７％．手性缩酮２由Ｄ－苏糖醇或Ｄ－葡萄糖衍生的手性二醇３与３－甲基环十五烯－２－酮１生成． |
| 关 键 词： | 双不对称诱导 α`β－不饱和环酮 不对称氢化反应 （R）－麝香酮 |
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