1-Aryl-6-azauracile, 4. Mitt.: Die Synthese des 1-Phenyl-5-[5′-methyl-1′,2′,4′-oxdiazolyl-(3′)]-6-azauracils und einiger seiner Derivate

Zusammenfassung Arylhydrazon-cyanacetylcarbamidsäureäthylester (I) wurde durch Einwirkung einer Na₂CO₃-Lösung auf 1-Aryl-5-cyan-6-azauracile (II)^1,2 cyclisiert. Nitrile (II) wurden durch Addition von Hydroxylamin in entsprechende Amidoxime (III) übergeführt, welche durch Kochen mit Acetanhydrid die zugehörigen 1-Aryl-5-5-methyl-1,2,4-oxdiazolyl(3)]-6-azauracile (IV) lieferten.

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Aryl hydrazone-cyanoacetylcarbamic acid ethyl esters (I) have been cyclized in Na₂CO₃ soln. yielding 1-aryl-5-cyano-6-azauraciles (II)^1,2. Addition of NH₂OH to the nitriles (II) gave the corresponding amidoximes (III), which by refluxing with Ac₂O were converted to the corresponding 1-aryl-5-5-methyl-1, 2, 4-oxdiazolyl(3)]-6-azauraciles (IV).