基于3,5-二(氧乙酸基)苯甲酸构建的多核锰(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构和氧化-还原性质

采用1，3-二（4-吡啶基）丙烷为模板剂，水热法合成了3个以3，5-二（氧乙酸基）苯甲酸（H₃BOABA）为配体的多核Mn（Ⅱ）配位聚合物：{（H₃O）Mn₄（BOABA）₂（OH）₃（H₂O）]·H₂O}_n（1），{（H₃O）₄Mn₇（BOABA）₄（OH）₆（H₂O）₂]}_n（2），{（H₃O）₄Mn₇（BOABA）₄（OH）₄（Cl）₂（H₂O）₂]·2H₂O}_n（3）。通过X射线衍射，元素分析、红外光谱和热重分析进行了结构表征。结构分析表明，1为正交Pbcm空间群，由四核锰簇单元Mn₄（μ₃-OH）₃（COO）₁₀]构成具有（5，12）-连接的3D网络结构，拓扑符号为（3².4⁷.5）₂（3⁸.4²³.5¹⁴.6²¹）。配位聚合物2与3为异质同构化合物，属正交Ccma空间群，分别由七核锰簇单元Mn₇（OH）₆（COO）₁₆]和Mn₇（OH）₄Cl₂（COO）₁₆]构成的具有（3，12）-连接的2D网络结构，拓扑符号为（4³）₄（4³⁰.6²⁴.8¹²）。测定了聚合物的氧化-还原电位。