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| α-甲基-β-烃基六氢吡啶的合成 | |
| 引用本文： | 于同隐,崔惠卿,黄鸣玉.α-甲基-β-烃基六氢吡啶的合成[J].化学学报,1959(3). |
| 作者姓名： | 于同隐 崔惠卿 黄鸣玉 |
| 作者单位： | 复旦大学化学系，南京药学院，第二军医大学药学系 进修教师 |
| 摘 要： | 从α-烃基乙酰乙酸乙酯开始,经氰乙基代反应,再水解得相应的γ-氰基酮。酮用钠和丁醇还原环化行一系列的α-甲基-β-烃基六氢吡啶,还原的产率不高。主要的副产物是6-氨基己醇-2的3-烃基衍生物。α-烃基-α-氰乙甚乙酰乙酸乙酯的水解副产物——液体的γ-氰基酸,在加热时析出固体,这些固体证明是α-烃基戊二酰亚胺,系由相应的γ-氰基酸加热重排而成。这一反应可用于检定γ-氰基酸。 |
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