| 2，2′-联吡啶和去甲基斑蝥酸根桥联双核铜（Ⅱ）配合物的合成、结构表征及抗癌活性的研究 |
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| 引用本文： | 尹富玲,申佳,邹佳嘉,李荣昌. 2，2′-联吡啶和去甲基斑蝥酸根桥联双核铜（Ⅱ）配合物的合成、结构表征及抗癌活性的研究[J]. 化学学报, 2003, 61(4): 556-561 |
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| 作者姓名： | 尹富玲 申佳 邹佳嘉 李荣昌 |
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| 作者单位： | 尹富玲（北京大学药学院化学生物学系,北京,100083）;申佳（北京大学药学院化学生物学系,北京,100083）;邹佳嘉（北京大学药学院化学生物学系,北京,100083）;李荣昌（北京大学药学院化学生物学系,北京,100083） |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(No.29571007)资助项目. |
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| 摘 要： | ![]()
利用二水氯化铜、2，2’—联吡啶和去甲基斑蝥酸钠合成了桥联配体双核铜配 合物[(bipy)—(DCA)cu—(DCA)—Cu(bipy)—(H20)]·3H20(式中bipy为2，2’—联 吡啶，DCA为去甲基斑蝥酸根)．通过元素分析、红外光谱、紫外—可见光谱和电导 对其结构进行了表征．用X射线单晶衍射测定了该配合物的晶体结构．配合物经验 分子式为Cu2C36H40N4O14，属三斜晶系，空间群PI，a＝1．1251(2)nm，b＝1． 2707(3)nm，c＝1．7345(4)nm,α＝94．86(3)°，β＝107．61(3)°，γ＝112． 50(3)°，V＝2．1264(7)nm^3,μ=1.066mm^-1,Z=2,Dc=1.374g/cm^3,F(000)=908, R=0.0547,wR2=0.1355,GOF=0.185.配合物中两个铜原子呈六配位的拉长畸变八面体 构型．生物活性测试结果表明该配合物具有较强的体外抗肿瘤活性．
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| 关 键 词： | 铜络合物 结构表征 联吡啶 P 抗肿瘤药 去甲基斑蝥酸 生物活性 X射线衍射分析 晶体结构 |
| 修稿时间： | 2002-08-23 |
Study on the Synthesis, Characterization, Crystal Structure and Anticancer Acitivity of a Bridging Ligand Complex of Cu(II) with 2,2''- Bipyridine and Demethylcantharate |
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| Affiliation: | Department of Chemical Biology, School of Pharmaceutical Science, Peking University.Beijing(100083) |
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| Abstract: | ![]()
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| Keywords: | COPPER COMPLEX STRUCTURE CHARACTERISTICS BIPYRIDINE ANTITUMOR DRUGS DEMETHYLCANTHARIC ACID BIOLOGICAL ACTIVITY XRD CRYSTAL STRUCTURE |
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