| 苯并噻唑类荧光探针的合成及对N2H4·H2O和HSO-3的检测性能 |
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| 引用本文： | 王金金,戚少龙,杜建时,杨清彪,宋岩,李耀先.苯并噻唑类荧光探针的合成及对N2H4·H2O和HSO-3的检测性能[J].高等学校化学学报,2019,40(7):1397. |
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| 作者姓名： | 王金金 戚少龙 杜建时 杨清彪 宋岩 李耀先 |
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| 作者单位： | 吉林大学化学学院,长春130021;吉林化工学院材料科学与工程学院,吉林132022;吉林大学化学学院,长春130021;吉林省淋巴外科重点实验室,吉林大学中日联谊医院,长春130031;吉林省淋巴外科重点实验室,吉林大学中日联谊医院,长春130031;吉林大学化学学院,长春,130021;吉林化工学院材料科学与工程学院,吉林,132022 |
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| 基金项目： | 吉林省自然科学基金(批准号: 20160101311JC, 20170101105JC)、 吉林省科技厅重点项目(批准号: 20170204039GX)和吉林市科技局项目(批准号: 20161204)资助. |
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| 摘 要： | 以苯并噻唑为荧光团, 氰基乙酸乙酯为识别基团, 设计合成了对水合肼和亚硫酸氢盐具有双重检测能力的荧光探针3-(2-羟基-苯并噻唑)-2-氰基-丙烯酸乙酯(HBT-CN). 在二甲基亚砜/磷酸盐(体积比为1：4)的缓冲液中, 探针对水合肼和亚硫酸氢盐具有良好的选择性, 且荧光强度分别增强了5.6倍(500 nm)和7.5倍(458 nm). 结果表明, 在检测过程中, HTB-CN与水合肼发生了还原-缩合反应, 生成了醛腙, 在波长500 nm处发出黄绿色的荧光信号; HBT-CN与亚硫酸氢盐发生了亲核加成反应, 在波长458 nm处发出蓝色的荧光信号, 从而实现了对水合肼和亚硫酸氢盐的差异性定性与定量检测.
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| 关 键 词： | 荧光探针 苯并噻唑衍生物 水合肼 亚硫酸氢盐 |
| 收稿时间： | 2019-03-18 |
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