首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

H6[P2Mo18O62]的钒取代多金属氧酸盐对小鼠黑色素瘤细胞B16黑色素生成的调控及其机制研究
引用本文:陈祥松,帅蝶,姜泽东,杨晗,罗丹,倪辉,王力,陈丙年.H6[P2Mo18O62]的钒取代多金属氧酸盐对小鼠黑色素瘤细胞B16黑色素生成的调控及其机制研究[J].化学学报,2022,80(2):116-125.
作者姓名:陈祥松  帅蝶  姜泽东  杨晗  罗丹  倪辉  王力  陈丙年
作者单位:a 集美大学海洋食品与生物工程学院 厦门 361021b 厦门大学附属翔安医院 福建厦门 361005
基金项目:福建省自然科学基金资助项目;国家自然科学基金
摘    要:合成了五种多金属氧酸盐. 以B16小鼠黑色素瘤细胞为模型, 用噻唑蓝(MTT)法检测细胞存活率, 酶标法测定抗氧化活性和内黑色素含量及酪氨酸酶活性, 最后用分子对接模拟多金属氧酸盐和酪氨酸酶结合的机制. 研究结果表明, 两种磷钼酸(H7P2Mo17VO62]和H8P2Mo16V2O62])是高效的黑色素生成抑制剂, 在200 μmol/L的浓度下对黑色素合成的抑制率为74.40%和75.14%, 对细胞内酪氨酸酶活性的抑制率为35.71%和40.00%, 随着钒原子取代个数的增加, 两种抑制活性均逐渐降低. H7P2Mo17VO62]和H8P2Mo16V2O62]对细胞没有毒性. 两种多酸都有较好的1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)清除能力, IC50分别为1.683和2.800 mg/mL. 分子对接分数低于–146 kJ/mol. 综上所述, H7P2Mo17VO62]和H8P2Mo16V2O62]能抑制B16细胞黑色素的生成, 其机制与抑制酪氨酸酶的活性有关.

关 键 词:多金属氧酸盐  B16黑色素瘤细胞  黑色素  分子对接  酪氨酸酶  

Study on the Regulation and Mechanism of the Vanadium Substituted Polyoxometalates of H6[P2Mo18O62]on Melanogenesis of Mouse Melanoma Cell B16
Chen Xiangsong,Shuai Die,Jiang Zedong,Yang Han,Luo Dan,Ni Hui,Wang Li,Chen Bingnian.Study on the Regulation and Mechanism of the Vanadium Substituted Polyoxometalates of H6[P2Mo18O62]on Melanogenesis of Mouse Melanoma Cell B16[J].Acta Chimica Sinica,2022,80(2):116-125.
Authors:Chen Xiangsong  Shuai Die  Jiang Zedong  Yang Han  Luo Dan  Ni Hui  Wang Li  Chen Bingnian
Institution:a College of Ocean Food and Biological Engineering, Jimei University, Xiamen 361021b Xiang'an Hospital of Xiamen University, Xiamen, Fujian 361005
Abstract:
Keywords:polyoxometalates  B16 melanocytes  melanin  molecular docking  tyrosinase  
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《化学学报》浏览原始摘要信息
点击此处可从《化学学报》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号