首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

钯催化芳基偶氮的氧化羰基化反应
引用本文:黄汉民.钯催化芳基偶氮的氧化羰基化反应[J].分子催化,2016,30(3):207-213.
作者姓名:黄汉民
作者单位:1. 中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室,甘肃兰州730000;中国科学院大学,中国北京100049;2. 中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室,甘肃兰州,730000
摘    要:采用TBHP作为氧化剂,发展了钯催化芳基偶氮化合物N=N双键断裂的氧化羰基化反应.芳基偶氮的羰基化反应在Pd(OAc)2(5%),MeO-BIPHEP (5%),芳基偶氮(0.2 mmol),TBHP(2 equiv),H2O(1 equiv),DCE(1 mL),CO (3.0 MPa)的条件下110℃反应12h后,经柱层析纯化分离得到31%-91%的芳基脲.初步的机理研究表明,芳基偶氮化合物的N=N双键断裂原位产生芳基胺,再进一步氧化羰基化生成芳基脲.

关 键 词:芳基偶氮  氧化羰基化  N=N键断裂  芳基脲
收稿时间:2016/3/25 0:00:00
修稿时间:2016/3/29 0:00:00

Palladium-Catalyzed Oxidative Carbonylation of Arylazos via N=N Double Bond Cleavage
Institution:Lanzhou institute of Chemical Physics
Abstract:A new palladium-catalyzed oxidative carbonylation of arylazos has been developed via cleavage of N=N double bond with TBHP as oxidant, which provided an alternative method for synthesis of arylureas from simple arylazos. The desired products could be obtained in good to excellent yields (31-90%) catalyzed by the combination of Pd(OAc)2/MeO-BIPHEP in the presence of TBHP at 110 oC under 30 atm of CO. The primary mechanistic studies demonstrated that amines might be first formed in situ from arylazos and then the oxidative carbonylation of amines occurs to give the urea products.
Keywords:arylazos  oxidative carbonylation  N=N cleavage  arylureas
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《分子催化》浏览原始摘要信息
点击此处可从《分子催化》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号