3β-羟基雄甾-4-烯-6,17-二酮的合成 |
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作者姓名: | 江敏 崔鹏 于涛 杨帆 汤杰 |
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作者单位: | 华东师范大学化学系,上海 200062 |
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摘 要: | 去氢表雄酮醋酸酯经过氧甲酸环氧化、高碘酸开环、IBX氧化、脱水和碱性水解等5步反应,以55%的总收率合成得到了非雄性激素芳香化酶抑制剂3β-羟基雄甾-4-烯-6,17-二酮。在环氧化反应中,利用价廉、易制备的过氧甲酸以几乎定量的收率得到了环氧化合物。使用IBX氧化邻二醇,以98.5%的收率得到氧化产物,避免了使用处理困难并且污染环境的铬试剂。
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关 键 词: | 3β-羟基雄甾烯二酮 ibx 合成 |
文章编号: | 1000-0518(2006)12-1422-03 |
收稿时间: | 2005-11-28 |
修稿时间: | 2006-02-08 |
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