| 噻吩甲酰胺衍生物的合成及其对小麦全蚀病病原菌的抑制活性 |
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| 引用本文： | 谢桂英,靳文波,赵艳芹,程绎南,孙炳剑,孙淑君,汪梅子,位丹丹,李洪连.噻吩甲酰胺衍生物的合成及其对小麦全蚀病病原菌的抑制活性[J].有机化学,2014(6):1124-1131. |
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| 作者姓名： | 谢桂英 靳文波 赵艳芹 程绎南 孙炳剑 孙淑君 汪梅子 位丹丹 李洪连 |
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| 作者单位： | 河南农业大学植保学院;新型农药创制与应用河南省重点实验室 |
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| 基金项目： | 国家“十二五”粮食丰产科技工程(Nos.2011BAD16B07,2012BAD04B07);中国科学院现代农业示范和区域创新集群计划(No.CXJQ120111)资助项目~~ |
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| 摘 要： | 探索了取代2-氢噻吩-3-羰基酸酯的合成及其硅烷化的方法,并对反应条件进行了优化;以其为母体合成了20个未见有报道的噻吩甲酰胺衍生物;各噻吩甲酰胺衍生物的结构经1H NMR,13C NMR,HRMS或元素分析确证;其对小麦全蚀病病原菌的抑菌活性经平皿法进行了测试.初步结构活性分析表明,噻吩甲酰胺胺基取代基结构的变化及其2位官能团的大小对小麦全蚀病病原菌抑制活性有显著的影响,其中化合物7b~7d,7l,7m,7o表现出了优异的抑菌活性.该结果对抑菌先导化合物的设计具有一定的参考价值.
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| 关 键 词： | 噻吩甲酰胺衍生物 合成 小麦全蚀病 抑菌活性 |
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