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| 大环二萜类化合物的研究(Ⅳ)——Isosarcophytol—A前体化合物的合成 | |
| 作者姓名： | 李裕林 李卫东 李瀛 |
| 作者单位： | 兰州大学有机化学研究所应用有机化学国家重点实验室，兰州大学有机化学研究所应用有机化学国家重点实验室，兰州大学有机化学研究所应用有机化学国家重点实验室 兰州，730000，兰州，730000，兰州，730000 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金，国家教育委员会博士点基金资助课题. |
| 摘 要： | Isosarcophytol-A(1)是1982年首次从澳大利亚软珊瑚(Nephthea brassica)中分离鉴定的西松烷型(Cembrane)大环二萜类化合物,其结构为6,10,14-三甲基-3-异丙基-3E,5E,9E,13E-环十四碳四烯-1-醇,是Sarcophytol—A(2)的异构体,但有关1的生物活性试验和全合成研究尚未见报道.我们在前文报道了以低价钛诱导的分子内二羰基偶联为环化方法,完成了天然大环二萜类化合物Cembrene—C的全合成和Sarcophytol—A(2)苄醚衍生物(3)的合成.本文报道以天然法呢醇4为起始原料,经区域选择性氧化、羟醛缩合等六步反应,合成了1的前体化合物11.合成路线如下: |
| 关 键 词： | 大环二萜 Isosarcophytol—A (E E E)-3 7 11 15-四甲基-12 叔丁基二苯基硅醚基-14-酮-2 6 10-十六碳三烯-1-醛 羟醛缩合 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |