| 3,8-二噻吩和3,8-二甲基噻吩-1,10-菲啰啉的锰(Ⅱ)和钴(Ⅱ)配合物的晶体结构、顺反异构及取代基效应研究(英文) |
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| 引用本文： | 胡斌,颜流水,张爱琴,黄伟.3,8-二噻吩和3,8-二甲基噻吩-1,10-菲啰啉的锰(Ⅱ)和钴(Ⅱ)配合物的晶体结构、顺反异构及取代基效应研究(英文)[J].无机化学学报,2012,28(12):2540-2547. |
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| 作者姓名： | 胡斌 颜流水 张爱琴 黄伟 |
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| 作者单位： | 1. 南昌航空大学环境与化学工程学院,南昌 330063;南京大学化学化工学院,南京微结构国家实验室,配位化学国家重点实验室,南京 210093
2. 南昌航空大学环境与化学工程学院,南昌,330063
3. 南京大学化学化工学院,南京微结构国家实验室,配位化学国家重点实验室,南京 210093 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金，中国博士后基金，江西省自然科学基金，南昌航空大学博士基金 |
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| 摘 要： | 本文报道了1个基于3,8-二噻吩-1,10-菲啰啉(dtphen)的双核锰(Ⅱ)配合物1trans-Mn2Cl4(dtphen)2]和2个基于3,8-二甲基噻吩-1,10-菲啰啉(dmtphen)的单核锰(Ⅱ)和单核钴(Ⅱ)配合物2和3(分子式分别为cis-MnCl2(dmtphen)2]和cis-CoCl2(dmtphen)2])的合成、波谱和晶体结构表征。其中,2个锰(Ⅱ)配合物的分子结构呈现不同的配位模式,由于噻吩环上甲基引入所产生的位阻效应,导致单核配合物2和3中,两配体中的噻吩环相对于1,10-菲啰啉环呈现相同的反式/反式分子构型,其二面角分布在14.1(1)°~51.5(1)°。而对于双核配合物1,由于没有甲基位阻的影响,其相应芳环之间二面角减少至2.0(1)°~20.2(1)°,且配体呈现顺式/反式分子构型。
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| 关 键 词： | 锰(Ⅱ)配合物 钴(Ⅱ)配合物 取代基效应 顺反异构 晶体结构 |
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