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手性伯胺催化的不对称Aldol反应
引用本文:李慧,徐大震,刘英俊,王永梅. 手性伯胺催化的不对称Aldol反应[J]. 合成化学, 2010, 0(Z1)
作者姓名:李慧  徐大震  刘英俊  王永梅
摘    要:
<正>Aldol反应被认为是现代有机合成中最有效的形成碳碳键的方法之一[1],应用此反应可以合成含有两个立体中心的β-羟基羰基化合物。自从2000年List教授发现脯氨酸可以催化分子间的不对称Aldol反应以来[2],越来越多的科学家开始致力于寻找高效的有机催化剂。

关 键 词:不对称Aldol  反应  伯胺  有机催化

Direct Asymmetric Aldol Reactions Catalyzed by Chiral Primary Amines Catalysts
Hui Li,Da-Zhen Xu,Yingjun Liu,Yong-Mei Wang. Direct Asymmetric Aldol Reactions Catalyzed by Chiral Primary Amines Catalysts[J]. Chinese Journal of Synthetic Chemistry, 2010, 0(Z1)
Authors:Hui Li  Da-Zhen Xu  Yingjun Liu  Yong-Mei Wang
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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