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5-羟基嘧啶——Ⅳ.5-烷氧基-5-烷基-2-硫代巴比酸和有关化合物的合成
引用本文:黄湘舲,周政,陶鏡蓉,錢瑞卿,陸大荇,王真,陈立滇,伍少蘭,張滂.5-羟基嘧啶——Ⅳ.5-烷氧基-5-烷基-2-硫代巴比酸和有关化合物的合成[J].化学学报,1965,31(6):502-508.
作者姓名:黄湘舲  周政  陶鏡蓉  錢瑞卿  陸大荇  王真  陈立滇  伍少蘭  張滂
作者单位:北京大学化学系
摘    要:自烷氧基乙酸乙酯的乙氧草酰化,继以热裂去羰化反应,合成了一系列烷氧基丙二酸二乙酯(Ⅵ,R=n-C3H7,n-C4H9,iso-C4H9,iso-C5H11和C6H5CH2);进一步烷基化,得到烷氧基烷基丙二酸二乙酯(Ⅶ,R'=CH3,C2H5,n-C3H7n-C4H-9)。烷氧基烷基丙二酸二乙酯(Ⅶ)与脲、硫脲和与胍的缩合的容易程度相差颇巨。除苯甲氧基乙基丙二酸二乙酯曾与脲缩合生成相应的5,5-二取代巴比酸(I,Y=O)外,其他的各烷氧基烷基丙二酸二乙酯(Ⅶ)均未能与脲顺利地发生缩合。各烷氧基烷基丙二酸二乙酯(Ⅶ)与硫脲的缩合效果较佳,但其中仍有若干未能得到所期望的2-硫代巴比酸(I,Y=S)。两个系列的烷氧基烷基丙二酸二乙酯(Ⅶ,R=n-C3H7和C6H5CH2;R'=CH3,C2H5,n-C3H7,和n-C4H9)与胍的缩合非常顺利,生成相应的5,5-二取代-2-亚氨基巴此酸(I,Y=NH)。5-苯甲氧基-5-烷基-2-亚氨基巴比酸还进行了氢解,得到相应的5-羟基-5-烷基-2-亚氰基巴比酸(I,R=H,R'=烷基,Y=NH)。

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