| 用P389ARG7转化和诱变菜茵衣藻(C.reinhardtii)CBN1基因的研究 |
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| 引用本文： | 张文平,徐琴,杨红梅,艾尔肯·热合曼,吾甫尔·米吉提.用P389ARG7转化和诱变菜茵衣藻(C.reinhardtii)CBN1基因的研究[J].新疆大学学报(理工版),2004,21(3):288-291. |
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| 作者姓名： | 张文平 徐琴 杨红梅 艾尔肯·热合曼 吾甫尔·米吉提 |
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| 作者单位： | 张文平（新疆大学,生命科学与技术学院,新疆,乌鲁木齐,830046）
徐琴（新疆大学,生命科学与技术学院,新疆,乌鲁木齐,830046）
杨红梅（新疆大学,生命科学与技术学院,新疆,乌鲁木齐,830046）
艾尔肯·热合曼（新疆大学,生命科学与技术学院,新疆,乌鲁木齐,830046）
吾甫尔·米吉提（新疆大学,生命科学与技术学院,新疆,乌鲁木齐,830046） |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(30060035);新疆大学基金 |
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| 摘 要： | 用微玻璃珠研磨法将pARG7质粒转入到莱茵衣藻精氨酸依赖型、缺壁突变株品系CC-1618(arg7cw15mt-)和CC-1617(arg7cw15mt-)中,得到了一些不同的插入型突变转化子.CC-1617突变株品系的转化率为72个/μgDNA,CC-1618突变株品系的转化率为296个/μg DNA,即转化率比CC-1617突变株品系高.经多次转化共获得各种转化子3 900多个,对它们进行荧光检测后检测出缺乏叶绿素b的两个突变子ARGT3和ARGT4,并进一步用高效液相色谱法对其光合色素含量进行检测结果证实,这两个突变体的确丧失了叶绿素b合成能力.它们将可作为CBN1基因的克隆及其定位的有用的工具.
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| 关 键 词： | 莱茵衣藻 微玻璃珠研磨法 转化 叶绿素b基因 |
| 文章编号： | 1000-2839(2004)03-0288-04 |
| 修稿时间： | 2003年12月10 |
Studies on Mutagenesis of CBN1 Gene of Chlamydomonas Reinhardtii by Transformation with Plasmid p389ARG7 |
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