| 四臂聚乙二醇-聚丙交酯立体复合胶束及其药物传输性能 |
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| 引用本文： | 刘东红,丁建勋,许维国,宋晓峰,庄秀丽,陈学思.四臂聚乙二醇-聚丙交酯立体复合胶束及其药物传输性能[J].高分子学报,2014(9):1265-1273. |
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| 作者姓名： | 刘东红 丁建勋 许维国 宋晓峰 庄秀丽 陈学思 |
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| 作者单位： | 长春工业大学化学工程学院;中国科学院长春应用化学研究所中国科学院生态环境高分子材料重点实验室; |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(基金号51303174、51321062和51233004);吉林省科技发展计划(项目号20130102065JC);吉林省教育厅十二五规划项目(项目号20140123)资助项目 |
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| 摘 要： | 以异辛酸亚锡为催化剂,通过四臂聚乙二醇(4-armed PEG)引发右旋丙交酯(DLA)或左旋丙交酯(LLA)开环聚合合成四臂PEG-PLA对映体共聚物.通过纳米沉淀的方法制备了四臂PEG-b-PDLA胶束(PDM)、四臂PEG-b-PLLA胶束(PLM)和四臂PEG-b-PDLA/四臂PEG-b-PLLA立体复合胶束(SCM),并对其形貌、粒径、稳定性和立体复合机理等进行系统表征.以阿霉素(DOX)为模型抗肿瘤药物载入胶束中,与PDM和PLM相比,SCM具有更优异的药物负载能力.与DOX相比,载药四臂PEG-PLA胶束,尤其是负载DOX的SCM,表现出更优异的肿瘤细胞增殖抑制效果,作用更持久,并且对正常细胞的毒性较小,从而揭示了其作为潜在抗肿瘤药物载体的良好前景.
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| 关 键 词： | 恶性肿瘤治疗 控制释放 立体复合胶束 聚丙交酯 纳米沉淀 |
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