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以乙二醇为电子给体在CuO/TiO2上光催化分解水制氢
引用本文:杨旭,李小龙,胡彩花,沙作良,杨立斌.以乙二醇为电子给体在CuO/TiO2上光催化分解水制氢[J].无机化学学报,2015,31(11):2167-2173.
作者姓名:杨旭  李小龙  胡彩花  沙作良  杨立斌
作者单位:天津科技大学海洋科学与工程学院, 天津市海洋资源与化学重点实验室, 天津 300457,天津科技大学海洋科学与工程学院, 天津市海洋资源与化学重点实验室, 天津 300457,国家纳米技术与工程研究院, 天津 300457,天津科技大学海洋科学与工程学院, 天津市海洋资源与化学重点实验室, 天津 300457,天津科技大学海洋科学与工程学院, 天津市海洋资源与化学重点实验室, 天津 300457
基金项目:国家国际科技合作专项项目(No.2013DFG52490),天津市应用基础与前沿技术研究计划重点项目(No.14JCZDJC40900)资助。
摘    要:采用浸渍、热分解的方法在TiO2纳米颗粒上负载CuO制备得到光催化剂CuO/TiO2。研究了以乙二醇为电子给体,在CuO/TiO2上光催化分解水制氢的反应过程。重点分析考察了影响光催化产氢速率的因素如CuO的负载量、反应时间、光催化剂用量、乙二醇初始浓度等,同时对光催化制氢的反应机理进行了初步探讨。结果表明,氙灯光源模拟太阳光下最佳产氢速率达到604.5μmol·h-1·g-1;CuO/TiO2催化剂改善了光吸收性能、减少了光生载流子的复合速率,CuO可以起到传输电子的作用;乙二醇为电子给体很可能经过羟基乙醛进一步被氧化。

关 键 词:光催化  分解水  制氢  乙二醇  CuO/TiO2
收稿时间:2015/5/12 0:00:00
修稿时间:7/9/2015 12:00:00 AM

Photocatalytic Water Splitting for Hydrogen Evolution over CuO/TiO2 with Ethylene Glycol as Electron Donor
YANG Xu,LI Xiao-Long,HU Cai-Hu,SHA Zuo-Liang and YANG Li-Bin.Photocatalytic Water Splitting for Hydrogen Evolution over CuO/TiO2 with Ethylene Glycol as Electron Donor[J].Chinese Journal of Inorganic Chemistry,2015,31(11):2167-2173.
Authors:YANG Xu  LI Xiao-Long  HU Cai-Hu  SHA Zuo-Liang and YANG Li-Bin
Institution:College of Marine Science and Engineering, Tianjin University of Science & Technology, Tianjin Key Laboratory of Marine Resources and Chemistry, Tianjin 300457, China,College of Marine Science and Engineering, Tianjin University of Science & Technology, Tianjin Key Laboratory of Marine Resources and Chemistry, Tianjin 300457, China,China National Academy of Nanotechnology & Engineering, Tianjin 300457, China,College of Marine Science and Engineering, Tianjin University of Science & Technology, Tianjin Key Laboratory of Marine Resources and Chemistry, Tianjin 300457, China and College of Marine Science and Engineering, Tianjin University of Science & Technology, Tianjin Key Laboratory of Marine Resources and Chemistry, Tianjin 300457, China
Abstract:
Keywords:photocatalysis  water splitting  hydrogen evolution  ethylene glycol  CuO/TiO2
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