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Neue stellungsisomere reineckesalzähnliche Verbindungen mit Toluidinen
Authors:Csaba Várhelyi  Ion Gănescu
Affiliation:(1) Laboratorium für Anorganische Chemie der Universität "ldquor"Babe§-Bolyai"rdquo", Cluj, Rumänien
Abstract:
Zusammenfassung Es wurden eine Reihe von Substitutionsreaktionen mit entwässertem K3[Cr(NCS)6] und aromatischen Aminen, ohne Verwendung von Lösungsmitteln, durchgeführt. Es wurde beobachtet, dabeta die sehr schwachen Basen mit pK-Werten 14–16, wie die isomeren Mono- und Dinitro-aniline, die Anthranil- und Sulfanilsäuren, für diese Substitutionsreaktionen ungeeignet sind. Die Alkyl-anilinderivate, wie daso-, m- undp-Toluidin (pK=10–11) bilden dagegen leicht reineckesalzähnliche Verbindungen: Amin· H[Cr(Toluidin)2(NCS)4]. Die Zusammensetzung der neuen Komplexanionen wurde bei einer Reihe von doppelten Umsetzungsreaktionen mit den Chlorhydraten einiger heterocyclischen Aminen festgestellt.Für die Klärung einiger Strukturfragen wurden spektrophotometrische Untersuchungen im UV und IR durchgeführt und die thermische Stabilität bzw. der Mechanismus des Pyrolysenvorganges auf thermogravimetrischem Wege verfolgt.
Substitution reactions of anhydrous K3[Cr(NCS)6] with aromatic amines without applying of solvents were studied.It was observed, that the very weak bases (pK-values 14–16, e.g. isomeric mono- and dinitro-anilines, the anthranilic and sulfanilic acids) are unsuitable for substitution reactions. The alkylaniline derivates e.g.o-, m- andp-toluidine (pK=10–11) form easily reineckesalt analogous compounds: Amin· ·H[Cr(toluidine)2(NCS)4]·The formula of the 3 new complex anions: [Cr(toluidine)2 (NCS)4]- was established by preparative methods, with a series of double decomposition reactions, using chlorohydrates of some heterocyclic amines for this purpose. From spectroscopical investigations (UV and IR) some structural problems are resolved and discussed.The thermal stability and the mechanism of pyrolysis of these salts was studied by thermogravimetric analysis.


Mit 8 Abbildungen
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