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| Cu-催化炔丙醇酯与β-酮酸酯的不对称[3+2]环加成反应合成手性2,3-二氢呋喃化合物 | |
| 摘 要： | 正手性2,3-二氢呋喃骨架广泛存在于天然产物和药物中,因此不对称构建这些手性骨架具有十分重要的意义.但利用不对称催化的方法来合成手性2,3-二氢呋喃类化合物仍然是一项极具挑战性的工作,特别是手性2-亚甲基-2,3-二氢呋喃类化合物的不对称合成,目前尚未有文献报道.中国科学院大连化学物理研究所胡向平课题组通过发展新 |
| 关 键 词： | 二氢呋喃 Cu 不对称催化 环加成反应 酮酸酯 天然产物 炔丙醇 对映选择性 文献报道 环化反应 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |