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| [Co(pdmma)(ampy)Cl]2+体系--面式异构体的结构解析及其优势构型 | |
| 引用本文： | 林榕光,陶朱,张建新,魏赞斌.[Co(pdmma)(ampy)Cl]2+体系--面式异构体的结构解析及其优势构型[J].分子科学学报,2006,22(3):193-199. |
| 作者姓名： | 林榕光 陶朱 张建新 魏赞斌 |
| 作者单位： | 1. 厦门大学化学系,福建,厦门,361005;福建师大福清学院生物与化学工程系,福建,福清,350300 2. 贵州大学应用化学研究所,贵州,贵阳,550025 3. 贵州省天然产物重点化学实验室,贵州,贵阳,550025 4. 厦门大学化学系,福建,厦门,361005 |
| 基金项目： | 贵州省省长基金;贵州省教育厅科研项目 |
| 摘 要： | 合成了Co(N-(2-吡啶基甲基)-N,N-二甲基乙二胺)(2-(氨基甲基)吡啶)Cl] ZnCl4]体系的三个异构体,将配合物用H2ZnCl4结晶,1H NMR检测表明它们是标题体系中的异构体,并利用二维核磁共振技术与单晶X ray衍射法平行解析了——异构体的结构,确定其结构f2,结果显示结构中存在C-H…π相互作用．用量子化学从头计算方法,在赝势基组RHF／LANL2DZ的水平上对体系的十个可能的几何异构体(四个经式异构体和六个面式异构体)进行了结构优化及基态能量计算,f2’;f3;m3;m4四个异构体的基态能量比其他异构体低,其中f2’为最低．因此CH…π相互作用对含吡啶环的CoN5 Cl]2 系配合物的异构体的选择性形成及其稳定性具有重要作用． |
| 关 键 词： | 钴(Ⅲ)配合物 二维核磁共振技术 晶体结构 C-H…π相互作用 构型选择性 |
| 文章编号： | 1000-9035(2006)03-0193-07 |
| 收稿时间： | 10 18 2005 12:00AM |
| 修稿时间： | 2005年10月18 |
Assignment and configuration preference of a fac-isomer in the [Co(pdmma)(amp)Cl]2+ system |
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| LIN Rong-guang,TAO Zhu,ZHANG Jian-xin,WEI Zhan-Bin.Assignment and configuration preference of a fac-isomer in the [Co(pdmma)(amp)Cl]2+ system[J].Journal of Molecular Science,2006,22(3):193-199. | |
| Authors: | LIN Rong-guang TAO Zhu ZHANG Jian-xin WEI Zhan-Bin |
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