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带手性酰胺醇侧链的1,5-二氮环辛烷的合成
引用本文:王成云,商志良,商志才,俞庆森.带手性酰胺醇侧链的1,5-二氮环辛烷的合成[J].有机化学,2002,22(7):522-524.
作者姓名:王成云  商志良  商志才  俞庆森
作者单位:浙江大学化学系,杭州,310027
摘    要:用手性α-氨基醇和氯乙酰氯作用得到的手性酰胺醇(2a-2f)和1,5-二氮 环辛烷反应,合成了带手性侧臂的1,5-二氮环辛烷衍生物N,N’-二(S)/( R)-N-(1-羟甲基羟基)-乙酰胺-2]-1,5-二氮环辛烷(1a-1f)。

关 键 词:酰胺  P    羟甲基  烃基  乙酰胺  P  环辛烷  合成
修稿时间:2001年8月31日

Synthesis of substituted 1,5-diazacyclooctanes containing chiral acetamido-alcohols
Institution:Department of Chemistry, Zhejiang University,Hangzhou(310027)
Abstract:
Keywords:AMIDES P  ALCOHOL  CARBINOL GROUP  HYDROCARBYL GROUP  ACETAMIDE P  CYCLOOCTANE  SYNTHESIS
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