Trace determination of As(III) and As(V) in natural waters by differential pulse anodic stripping voltammetry

Summary Arsenic is deposited from acid solution onto a rotating gold electrode at a potential of –0.3 V vs. NCE and then stripped anodically. The peak current is linearly dependent on the As(III) concentration. Electroinactive As(V) is first reduced to As(III) by gaseous SO₂. Trace metals in amounts as usually present in (polluted) sea water do not interfere and the destruction of dissolved organic matter is usually not necessary. For a deposition time of 4 min the determination limit is approximately 0.2 g/l As. The relative standard deviation for As contents between 2 and 5 g/l lies between 6 and 10% depending on the amount of dissolved organic matter present and a good accuracy is obtained, i. e. well within 10% of the value expected when various aqueous samples are spiked with a standard As solution.

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Spurenbestimmung von As(III) und As(V) in natürlichen Wässern durch Differentialpuls-Anodic Stripping-Voltammetrie

Zusammenfassung Arsen wird aus saurer Lösung bei einem Potential von –0,3 V vs. NKE auf einer rotierenden Goldelektrode abgeschieden und anschließend anodisch wieder aufgelöst, wobei die Höhe des Strompeaks linear von der As(III)-Konzentration abhängig ist. As(V) ist nicht elektroaktiv und muß deshalb zuerst mit SO₂-Gas zu As(III) reduziert werden. Die normalerweise in belastetem Meerwasser vorliegenden Metallspuren und gelösten organischen Stoffe stören bei der Bestimmung nicht. Bei einer Anreicherungszeit von 4 min liegt die Bestimmungsgrenze bei ungefähr 0,2 g/l As. Die relative Standardabweichung für As-Gehalte zwischen 2 und 5 g/l liegt zwischen 6 und 10%, in Abhängigkeit vom Gehalt an gelösten organischen Stoffen. Die Richtigkeit der Methode ist gut, d. h. der Fehler lag unter 10%, wenn verschiedene, mit As-Standard aufgestockte Lösungen analysiert wurden.

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Dedicated to Prof. Dr. H. Weisz, University of Freiburg, on occasion of his 60th birthday