| Mn2+驱动的不同长度DNA片段PCR随机突变研究 |
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| 引用本文： | 廖红东,陆剑,刘选明,王磊,朱咏华.Mn2+驱动的不同长度DNA片段PCR随机突变研究[J].湖南大学学报(自然科学版),2013,40(6):92-95. |
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| 作者姓名： | 廖红东 陆剑 刘选明 王磊 朱咏华 |
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| 作者单位： | ( 湖南大学 生物学院,湖南 长沙410082) |
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| 摘 要： | 针对倾向错误的PCR技术中不同目的、不同长度基因的诱变种类一直缺乏准确参考的问题，以酵母spt15基因为研究对象，在标准的PCR反应体系中加入不同Mn2+摩尔浓度（0.125，0.250 和0.500 mmol·L-1）进行倾向错误的PCR，扩增spt15不同长度（分别约为200, 500和700 bp）的DNA片段，研究其突变频率，突变碱基数目及突变类型，以分析不同种类的突变所需的最佳条件.研究结果表明：长片段DNA的PCR突变率对Mn2+摩尔浓度更敏感；模板的长度对DNA PCR突变碱基个数也有较为明显的影响，低Mn2+摩尔浓度有利于单突变；Mn2+驱动的突变有明显的倾向性，其中A→G和T→C的突变居多.
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| 关 键 词： | 突变 倾向错误PCR 锰离子 DNA片段 |
PCR-driven Random Mutagenesis of Different Length DNA Fragments by Manganese Modification |
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| Institution: | (College of Biology, Hunan Univ, Changsha,Hunan410082,China) |
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| Keywords: | |
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