SYNTHESES A L'AIDE D'HETEROCUMULENES. 6. CYCLOADDITION DIPOLAIRE-1,3 ENTRE LA DIPHENYLNITRILIMINE ET LES ISOCYANATES D'AROXYSULFONYLE ET DE TRICHLORO-2,2,2-ETHOXYSULFONYLE |
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| Authors: | Mir Hedayatullah Mohamed Beji |
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| Institution: | Institut de Topologie et de Dynamique des Systèmes, Laboratoire de Chimie Organique Physique de l'Université Paris VII , Associé au C.N.R.S., 1, Rue Guy de la, Brosse, 75005, Paris |
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| Abstract: | Abstract In accordance with a 2 + 3] cycloaddition, aroxy and 2,2,2-tri-chloroethoxysulfonyl isocyanates react with diphenylnitrilimine, to furnish, in high yield, the corresponding 1,3,4-oxadiazolines and 1,2,4-triazolines. The latter are formed too by a direct addition of α-chlorobenzylidene-phenylhydrazine to these heterocumulenes, followed by a dehydrohalogenation of the intermediates. La cycloaddition 2 + 3] des isocyanates d'aroxy et de trichloro-2,2,2-éthoxysulfonyle sur la diphénylnitrilimine, fournit les oxadiazolines-1,3,4 et les triazolines-1,2,4 correspondants avec de hauts rendements. Ces měmes hétérocycles sont obtenus par une voie différente: addition directe de l'α-chlorobenzylidène-phénylhydrazine sur ces hétérocumulènes, suivie d'une déhydrohalogénation des intermédiaires ainsi formés dans la première étape de la réaction. |
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| Keywords: | Diazadiphosphetidine monophosphazene cyclodiphosphazane redistribution pseudorotation X-ray structure |
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