吲哚类菁染料Cy3嵌入的核壳荧光纳米颗粒的制备及其性质研究 |
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作者姓名: | 何晓晓 陈基耘 王柯敏 谭蔚泓 秦迪岚 |
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作者单位: | 1. 湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室,长沙,410082;湖南大学生物医学工程中心,长沙,410082;湖南大学生命科学与技术研究院,长沙,410082;湖南省生物纳米工程技术研究中心,长沙,410082 2. 湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室,长沙,410082;湖南大学生物医学工程中心,长沙,410082;湖南省生物纳米工程技术研究中心,长沙,410082 3. 湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室;湖南大学生物医学工程中心;湖南省生物纳米工程技术研究中心,长沙,410082 |
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基金项目: | 国家自然科学基金重点项目(批准号:20135010),国家重点基础研究发展规划(批准号:2002CB513110),国家高科技发展规划(批准号:2003AA302250),国家自然科学基金(批准号:20405005)资助. |
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摘 要: | 以蛋白质或多肽修饰的吲哚类菁染料Cy3为内核, 采用实验条件简单的油包水反相微乳液方法成核, 通过正硅酸乙酯水解形成的网状二氧化硅包壳的方法制备吲哚类菁染料Cy3嵌入的核壳荧光纳米颗粒. 考察了以不同等电点的蛋白质和多肽修饰的Cy3为内核材料对吲哚类菁染料Cy3嵌入的核壳荧光纳米颗粒制备的影响. 结果表明, 分别采用人免疫球蛋白(IgG)或多聚赖氨酸修饰的Cy3为内核材料, 都能制备荧光强度高、荧光稳定性强和染料泄漏极少的Cy3嵌入的核壳荧光纳米颗粒. 进一步对Cy3嵌入的核壳荧光纳米颗粒进行了表征, 并将基于这一新型的荧光纳米颗粒建立起来的生物标记方法初步应用于流感病毒DNA的检测, 其检测线性范围为3.18×10-10~1.27×10-9 mol/L, 检测下限为3.51×10-10 mol/L, 相关系数r为0.986 5.
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关 键 词: | 吲哚类菁染料Cy3 油包水微乳液 核壳荧光纳米颗粒 DNA检测 |
文章编号: | 0251-0790(2006)10-1835-05 |
收稿时间: | 2006-01-10 |
修稿时间: | 2006-01-10 |
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