螺癸二烯酮合成方法学的研究进展 |
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引用本文: | 刘天琦,高若楠,叶向彤,黄益,肖冰洁,胡名莉,何菱.螺癸二烯酮合成方法学的研究进展[J].合成化学,2023(10):818-839. |
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作者姓名: | 刘天琦 高若楠 叶向彤 黄益 肖冰洁 胡名莉 何菱 |
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作者单位: | 四川大学华西药学院 |
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摘 要: | 螺癸二烯酮衍生物具有独特的结构特征。季碳的螺原子作为二烯酮和五元杂环或碳环之间的桥梁,使其在三维立体空间上表现出特殊性。该结构单元不仅在有机化学中表现出独特的性质,而且还表现出多种生物活性,包括抗肿瘤活性、抗菌活性、抗炎活性、抗疟疾活性、抗肥胖活性和抗病毒活性等。本文综述了2-螺癸二烯酮衍生物和4-螺癸二烯酮衍生物,包括螺内酰胺、螺碳环和螺氧杂环的合成方法。有望为关于螺癸二烯酮衍生物的合成、新药开发或结构优化提供参考思路和方法借鉴。
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关 键 词: | 季碳 螺癸二烯酮衍生物 生物活性 合成方法 螺环 串联反应 过渡金属催化 |
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