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6,6'-取代1,1'-联二萘酚衍生的手性磷酸的合成
引用本文:王稚京,郑远勤,叶玲,杨学军,李雪锋.6,6'-取代1,1'-联二萘酚衍生的手性磷酸的合成[J].合成化学,2014(1).
作者姓名:王稚京  郑远勤  叶玲  杨学军  李雪锋
作者单位:西南民族大学化学与环境保护工程学院;西南交通大学地球科学与环境工程学院;
基金项目:中央高校基本科研业务费专项基金资助项目(11NZYBS05);西南民族大学研究生创新型科研项目(CX2013SZ24)
摘    要:1,1'-联二萘酚(1)经溴代反应制得6,6'-二溴-1,1'-联二萘酚(2);2经苄基保护羟基制得2,2'-二苄氧基-6,6'-二溴-1,1'-联二萘(3);3经Ullmann缩合在6,6'-位引入甲氧基制得2,2'-二苄氧基-6,6'-二甲氧基-1,1'-联二萘(4b);3经Kumada偶联反应在6,6'-位引入正己基制得2,2'-二苄氧基-6,6'-二正己基-1,1'-联二萘(4c);4b和4c经还原脱去苄基制得6,6'-位取代1,1'-联二萘酚(5b和5c);2,5b和5c分别与三氯氧磷反应合成了3种1的6,6'-位取代手性磷酸(6a~6c),其结构经1H NMR和31P NMR表征。其中6c为新化合物。

关 键 词:'-联二萘酚  手性磷酸  Ullmann缩合  Kumada偶联  手性配体  合成
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