6,6'-取代1,1'-联二萘酚衍生的手性磷酸的合成 |
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引用本文: | 王稚京,郑远勤,叶玲,杨学军,李雪锋.6,6'-取代1,1'-联二萘酚衍生的手性磷酸的合成[J].合成化学,2014(1). |
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作者姓名: | 王稚京 郑远勤 叶玲 杨学军 李雪锋 |
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作者单位: | 西南民族大学化学与环境保护工程学院;西南交通大学地球科学与环境工程学院; |
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基金项目: | 中央高校基本科研业务费专项基金资助项目(11NZYBS05);西南民族大学研究生创新型科研项目(CX2013SZ24) |
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摘 要: | 1,1'-联二萘酚(1)经溴代反应制得6,6'-二溴-1,1'-联二萘酚(2);2经苄基保护羟基制得2,2'-二苄氧基-6,6'-二溴-1,1'-联二萘(3);3经Ullmann缩合在6,6'-位引入甲氧基制得2,2'-二苄氧基-6,6'-二甲氧基-1,1'-联二萘(4b);3经Kumada偶联反应在6,6'-位引入正己基制得2,2'-二苄氧基-6,6'-二正己基-1,1'-联二萘(4c);4b和4c经还原脱去苄基制得6,6'-位取代1,1'-联二萘酚(5b和5c);2,5b和5c分别与三氯氧磷反应合成了3种1的6,6'-位取代手性磷酸(6a~6c),其结构经1H NMR和31P NMR表征。其中6c为新化合物。
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关 键 词: | '-联二萘酚 手性磷酸 Ullmann缩合 Kumada偶联 手性配体 合成 |
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