基于药效团的血管紧张素转换酶抑制肽的结构优化 |
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引用本文: | 王伟,沈生荣,冯凤琴,何国庆,王占黎.基于药效团的血管紧张素转换酶抑制肽的结构优化[J].中国科学B辑,2008,38(4):357-364. |
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作者姓名: | 王伟 沈生荣 冯凤琴 何国庆 王占黎 |
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作者单位: | 浙江大学食品科学与营养系 杭州310029(王伟,沈生荣,冯凤琴,何国庆),创腾科技有限公司技术支持部 北京100080(王占黎) |
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基金项目: | 教育部111项目,国家十一五科技支撑项目(批准号:2006BAD05A01)资助 |
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摘 要: | 采用Discovery Studio2.0中的药效团模型生成方法,产生了基于化学特征的ACE抑制肽的药效团模型.所选择的认为最好的药效团模型(Hypo1)含有5个化学特征(1个阴离子中心、1个氢键受体、1个氢键给体、2个疏水中心).我们先前采用实验的方法,从蚕蛹蛋白中获得具有ACE抑制活性的六肽分子,本文结合产生的ACE抑制肽药效团模型和分子对接研究,对该六肽分子进行结构优化,以识别六肽中对ACE抑制活性起关键作用的结构部分.结果显示,药效团模型的方法可有效用于ACE抑制肽的结构优化.
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关 键 词: | 血管紧张素转换酶 抑制肽 药效团模型 分子对接 |
收稿时间: | 2008-03-06 |
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