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基于药效团的血管紧张素转换酶抑制肽的结构优化
引用本文:王伟,沈生荣,冯凤琴,何国庆,王占黎.基于药效团的血管紧张素转换酶抑制肽的结构优化[J].中国科学B辑,2008,38(4):357-364.
作者姓名:王伟  沈生荣  冯凤琴  何国庆  王占黎
作者单位:浙江大学食品科学与营养系 杭州310029(王伟,沈生荣,冯凤琴,何国庆),创腾科技有限公司技术支持部 北京100080(王占黎)
基金项目:教育部111项目,国家十一五科技支撑项目(批准号:2006BAD05A01)资助
摘    要:采用Discovery Studio2.0中的药效团模型生成方法,产生了基于化学特征的ACE抑制肽的药效团模型.所选择的认为最好的药效团模型(Hypo1)含有5个化学特征(1个阴离子中心、1个氢键受体、1个氢键给体、2个疏水中心).我们先前采用实验的方法,从蚕蛹蛋白中获得具有ACE抑制活性的六肽分子,本文结合产生的ACE抑制肽药效团模型和分子对接研究,对该六肽分子进行结构优化,以识别六肽中对ACE抑制活性起关键作用的结构部分.结果显示,药效团模型的方法可有效用于ACE抑制肽的结构优化.

关 键 词:血管紧张素转换酶  抑制肽  药效团模型  分子对接
收稿时间:2008-03-06
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