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| 伊维菌素缓释微球片剂的体外释放评价 | |
| 引用本文： | 赵凯,孙庆申,李国新,金媛媛,魏海霞,童光志,周东坡.伊维菌素缓释微球片剂的体外释放评价[J].高分子通报,2008(5):50-56. |
| 作者姓名： | 赵凯 孙庆申 李国新 金媛媛 魏海霞 童光志 周东坡 |
| 作者单位： | 1. 黑龙江大学,生命科学学院,微生物黑龙江省高校重点实验室,哈尔滨,150080;中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室,哈尔滨,150001 2. 黑龙江大学,生命科学学院,微生物黑龙江省高校重点实验室,哈尔滨,150080 3. 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室,哈尔滨,150001 |
| 基金项目： | 兽医生物技术国家重点实验室开放课题基金 , 黑龙江省青年科学技术专项基金 , 黑龙江省教育厅科学技术研究项目 , 哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目 , 博士后研究人员落户黑龙江科研启动资金项目 , 黑龙江大学校科研和教改项目 |
| 摘 要： | 【目的】研究不同缓冲体系对以玉米醇溶蛋白为载体制备的具有缓释性能的伊维菌素微球片剂药物溶出速度的影响;【方法】体外模拟大鼠胃肠道环境,测定伊维菌素微球片剂在不同缓冲体系中药物溶出以及释放动力学;【结果】在0.1mol/LHCl和磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液(pH=2.2)中,2h药物溶出率分别为19.60±0.95%和25.62±5.17%(p>0.05);在0.1mol/LHCl 0.32%胃蛋白酶(w/v)、磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液(pH=2.2) 0.075%胃蛋白酶(w/v)和磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液(pH=2.2) 0.0375%胃蛋白酶(w/v)中,2h药物溶出率分别为62.00±3.76%、74.18±8.26%和64.61±3.20%;在含有大鼠5%胃内容物的0.1mol/LHCl体系中,IVM在2h内溶出的百分率为42.27%,然后转移到含有大鼠4%小肠内容物的PBS体系中继续溶出3h,溶出百分率为88.03%;【结论】胃蛋白酶可以加速伊维菌素从微球片剂中的溶出。 |
| 关 键 词： | 微球 缓释 溶出 伊维菌素 |
Evaluation Releasing in Vitro of IVM Sustained-release Microsphere Tablets |
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| ZHAO Kai,SUN Qing-shen,LI Guo-xin,JIN Yuan-yuan,WEI Hai-xia,TONG Guang-zhi,ZHOU Dong-po.Evaluation Releasing in Vitro of IVM Sustained-release Microsphere Tablets[J].Polymer Bulletin,2008(5):50-56. | |
| Authors: | ZHAO Kai SUN Qing-shen LI Guo-xin JIN Yuan-yuan WEI Hai-xia TONG Guang-zhi ZHOU Dong-po |
| Abstract: | |
| Keywords: | Microsphere Sustained-release Dissolution Ivermectin |
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