首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

(5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四-4,11-二烯)合镍双(O,O'-二烃基二硫代磷酸酯)的合成与研究
引用本文:谢斌,吴士业.(5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四-4,11-二烯)合镍双(O,O'-二烃基二硫代磷酸酯)的合成与研究[J].高等学校化学学报,1998,19(1):74-77.
作者姓名:谢斌  吴士业
作者单位:1. 四川轻化工学院基础部, 自贡, 643033; 2. 四川轻化工学院轻工系, 自贡, 643033
基金项目:四川省科委重点科研项目基金
摘    要:合成了4个含四氮杂大环配体和O,O'-二烃基二硫代磷酸根的镍配合物Ni(hmtade){SSP(OR)2}2](hmtade=5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四-4,11-二烯;R=C6H5,2-naphthyl,C6H5CH2CH2,cyclohexyl),用元素分析、摩尔电导、红外光谱和1H NMR、31PNMR、电子光谱及差热分析对其结构进行了表征.研究结果表明:配合物均为非电解质,O,O'-二烃基二硫代磷酸根作为单齿配体对镍中心配位.对四氮杂大环的构型进行了讨沦.

关 键 词:四氮杂大环  O  O'-二烃基二硫代磷酸酯  配位  构型  
收稿时间:1997-01-26
修稿时间:1997年1月26日

Synthesis and Characterization of (5,7,7,12,14,14-Hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,11-dieno)Nickel Bis(O,O'-dialkyldithiophosphate)
XIE Bin,WU Shi-Ye.Synthesis and Characterization of (5,7,7,12,14,14-Hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,11-dieno)Nickel Bis(O,O'-dialkyldithiophosphate)[J].Chemical Research In Chinese Universities,1998,19(1):74-77.
Authors:XIE Bin  WU Shi-Ye
Institution:1. Department of Basic Science, Sichuan Institute of Light Industry and Chemical Technology, Zigong, 643033; 2. Department of Light Industry, Sichuan Institute of Light Industry and Chemical Technology, Zigong, 643033
Abstract:Four nickel complexes Ni (hmtade) {SSP (OR)2}2] (hmtade=5, 7, 7, 12, 14, 14-hexamethyl-1, 4, 8, 11-tetraazacyclotetradeca-4, 11-diene; R=phenyl, 2-naphthyl, 2-phenylethyl and cyclohexyl) were synthesized and characterized by elemental analysis, molar conductivity, infrared spectra, electronic spectra, NMR spectra (1H and 31P) and TG-DTA analysis. The results indicate that all complexes are non-electrolysis in DMSO and O,O'-dialkyldithiophosphoric acid radicals as monodentate ligands coordinate to nickel atom. The tetraazamacrocyclic configuration and the TG-DTA curves of complexes are also discussed.
Keywords:Tetraazamacrocycle  O  O' -Dialkyldithiophosphate  Coordination  Configuration  
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《高等学校化学学报》浏览原始摘要信息
点击此处可从《高等学校化学学报》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号