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5-取代-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸的合成
引用本文:李德江,孙碧海,李斌.5-取代-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸的合成[J].化学研究与应用,2003,15(4):533-534.
作者姓名:李德江  孙碧海  李斌
作者单位:1. 郧阳师范专科学校化学系,湖北,丹江口,442700
2. 武汉化工学院制药工程系,湖北,武汉,430073
摘    要:三氮唑类化合物具有很强的生物活性1,2],尤其是利用5 氨基 1H 1,2,4 三氨唑 3 羧酸为原料制得的Schiff碱具有较强的生根性能和较好的细胞分裂活性3,4]本文以5 氨基 1H 1,2,4 三氨唑 3 羧酸为原料,经Sandmeyer反应将 NH2转变 Cl、 Br、 I和 CN。其合成路线如下:1 实验部分1 1 仪器与试剂Impact 420型傅里叶红外光谱仪;HP8452A二极管阵列紫外/可见光光度计;PE 2400型元素自动分析仪:XL 200MHz超导核磁共振仪;M 80AGC/MS质谱仪。5 氨基 1H 1,2,4 三氮唑 3 羧酸(工业纯,武汉中储鹤翔新技术有限公司,纯度95%以上),其余试剂均…

关 键 词:5-取代-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸  合成  Sandmeyer反应  光谱分析  元素分析  重氮盐溶液
文章编号:1004-1656(2003)04-0533-02
修稿时间:2002年8月26日

Synthesis of 5-substituted-1H-1,2,4-triazole derivatives
Abstract:
Keywords:5-amino-1H-1  2  4-triazole-3-carboxylic acid  sandmeyer reactiom  synthesis
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